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在ELISA試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標本，加酶物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，防止加在孔壁上部，并留意不行濺起，不行產生氣泡。
加標本通常用微量加樣器，按規(guī)則的量參加板孔中。每次加標本應更換吸嘴，避免發(fā)作穿插污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。
有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)則的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參加稀釋液，再在其間參加血清標本，然后在微型震動器上震動1分鐘以確?；旌汀＜用肝锸褂靡汉偷孜锸褂靡簳r可用定量多道加液器，使加液進程敏捷完結。在ELISA試劑盒中通常有兩次抗原抗體反響，即加標本和加酶物后?？乖贵w反響的完結需要有必定的溫度和時刻，這一保溫進程稱為溫育（incubation），有人稱之為孵育，在ELISA檢查試劑盒中似不恰當。
ELISA試劑盒屬固相免疫測定，抗原、抗體的只在固相表面上發(fā)作。以抗體包被的夾心法為例，參加板孔中的標本，其間的抗原并不是都有平等的和固相抗的機會，只要zui靠近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體觸摸。這是一個逐，因此需經分散
才干到達反響的結尾。在其后參加的酶符號抗體與固相抗原的也相同如此。這即是為什么ELISA檢查試劑盒反響老是需要必定時刻的溫育。
溫育常選用的溫度有43℃、37℃、室溫文4℃（冰箱溫度）等。37℃是實驗室中常用的保溫溫度，也是大多數抗原抗體的適宜溫度。在樹立ELISA方法作反響動力學研討時，實驗標明，兩次抗原抗體反響通常在37℃經1-2小時，產品的生成可達高峰。為加快反響，可提高反響的溫度，有些實驗在43℃進行，但不宜選用更高的溫度。抗原抗體反響4℃更為*，在放射免疫測定中多使反響在冰箱中，以構成zui多的沉積。但因所需時刻太長，在ELISA試劑盒中通常不予選用。
ELISA試劑盒的質量凹凸因素取決于這兩個方面
  1.選材目標。
  2.選材進程。
胎牛血清用于選材的胎牛應健康無病并且在的出世天數之內，ELISA試劑盒選材進程應嚴厲依照操作規(guī)程履行，制備出的血清要經過嚴厲的質量判定。格外請求有：
  a.要經過濾膜過濾除菌，確保無菌；
  b.證實所用血清中不含對所出產疫苗病毒的抑制物；
  c.無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染，有些國家請求無細菌噬菌體污染；
  d.對細胞有杰出的支撐繁衍效果；
  e.有必要來自有文件證實無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應具有適當的監(jiān)測體系。