目前在上,很多重要的疾病診斷標(biāo)志物均使用酶聯(lián)免疫測(cè)定方法來檢測(cè),如抗HAV IgM,乙肝“兩對(duì)半"、抗HCV,抗HIV,ELISA試劑盒梅毒抗體、優(yōu)生優(yōu)育TORCH系列、性病病原體的抗原或抗體等傳染性病原體血清標(biāo)志物、激素、腫瘤標(biāo)志物、自身抗體、特種蛋白、細(xì)胞因子和治療藥物以及HBVDNA,HCV-RNA,遺傳病基因、腫瘤基因、基因突變等,這些標(biāo)志物直接關(guān)系到患者的診斷和治療。從理論上說,一種生物或生理活性物質(zhì),只要有辦法得到其特異的抗體,就可以建立這種物質(zhì)的酶聯(lián)免疫測(cè)定方法。
在以前看來一些難以進(jìn)行質(zhì)量測(cè)定的微量生物活性物質(zhì)。ELISA試劑盒的測(cè)定方法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的,其與生化的化學(xué)反應(yīng)有著本質(zhì)的區(qū)別,并且由于標(biāo)記物如同位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人,酶聯(lián)免疫測(cè)定技術(shù)從低靈敏的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進(jìn)入到了高靈敏的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測(cè)定時(shí)代,可見酶聯(lián)免疫測(cè)定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測(cè)定。
而在血站,HBsAg,抗HCV,抗HIV和梅毒抗體等標(biāo)志物的檢測(cè),哪怕是1%的錯(cuò)誤,對(duì)將要接受輸血的特定患者來說,ELISA試劑盒就是100%的災(zāi)難。近期,在電視、報(bào)紙等新聞媒體中,??梢姷揭恍┯嘘P(guān)醫(yī)患糾紛的報(bào)道,其中一些就與酶聯(lián)免疫測(cè)定有關(guān),如輸血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的發(fā)生,性病檢測(cè)的假陽性等。
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