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我司處理中藥標(biāo)準(zhǔn)品結(jié)果需遵循哪些步驟，公司是一家位于上海的高科技生物技術(shù)企業(yè)，專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)各種生物化學(xué)試劑、動(dòng)植物檢測(cè)試劑盒，實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器、實(shí)驗(yàn)室消耗品等，專(zhuān)業(yè)為客戶動(dòng)植物檢測(cè)試劑盒、進(jìn)口化學(xué)試劑產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù)。

中藥標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定主要有兩個(gè)流程，一是初步標(biāo)定，二是正式標(biāo)定。昨日下午，我公司技術(shù)員，針對(duì)中藥標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定結(jié)果做出總結(jié)，下面我們一起來(lái)看，處理中藥標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定結(jié)果請(qǐng)遵循這四個(gè)步驟：

一、如該藥物沒(méi)有可進(jìn)行等當(dāng)量換算并符合要求的容量法時(shí)，可采用反復(fù)純化的原料，色譜法確定純度后扣除有關(guān)物質(zhì)、熾灼殘?jiān)⑺趾蛽]發(fā)溶劑等后的理論含量確定為標(biāo)準(zhǔn)品含量，以此為基準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的換代和量值傳遞。

二、用于抗生素微生物檢定法的第yi代基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品可參照上述方法標(biāo)定，如為多組份抗生素，其組份比例應(yīng)與擬上市產(chǎn)品組份比例一致或接近，或以其中某一組份純品為基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品，但要注意標(biāo)準(zhǔn)品換代時(shí)量值傳遞的恒定。

三、僅用于鑒別定性的化學(xué)對(duì)照品，注重其結(jié)構(gòu)確證的研究資料，純度和含量的要求一般可適當(dāng)降低。

四、雜質(zhì)對(duì)照品，用作限度要求時(shí)，應(yīng)提供其來(lái)源(合成路線)、結(jié)構(gòu)確證的研究資料，應(yīng)具備較高的純度和含量，并提供純度和含量的的測(cè)定結(jié)果，提供質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

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