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人（Human）脫氧吡啶酚（DPD）ELISA檢測試劑盒
本試劑僅供研究使用 標本：血清或血漿

 
試驗原理：
        DPD試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知DPD濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將DPD和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中DPD的濃度呈比例關系。
 
試劑盒內(nèi)容及其配制：
試劑盒成份 96孔配置 48孔配置
96/48人份酶標板 1塊板（96T） 半塊板（48T）
塑料膜板蓋 1塊 半塊
標準品：500ng/ml    1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml）
空白對照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml）
標準品稀釋緩沖液 1瓶（8.0ml） 1瓶（4.0ml）
生物素標記的抗DPD抗體 1瓶（8.0ml） 1瓶（4.0ml）
親和鏈酶素-HRP 1瓶（12ml） 1瓶（5ml）
洗滌緩沖液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml）
底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml）
底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml）
終止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml）

 
自備材料：
1. 蒸餾水。
2. 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
4.
 
樣品收集、處理及保存方法：
 
1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅
 
 
細胞迅速小心地分離。
2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
 5、 保存……如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
 
操作注意事項：
 
●   試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
●   實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
●   不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
●   使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
●   使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
●   底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
●   加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
●   按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
 
 
 
 
安全性：
 
1.   避免直接接觸終止液和底物A、B，一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2.   實難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3.   不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
 
試劑的準備：
 
1.   標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
500
ng/ml （6號標準品） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
250
ng/ml （5號標準品） 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
125
ng/ml （4號標準品） 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
62.5
ng/ml （3號標準品） 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
31.2
ng/ml （2號標準品） 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
15.6
ng/ml （1號標準品） 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0
ng/ml （空白對照） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

 
 
2.   洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
 
試劑盒性能：
 
1.   靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
2.   特異性：不與其它細胞因子反應。
3.   重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
 
操作步驟：
 
1.   使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.   根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3.   加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4.   甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.   甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7.   每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.   取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9.   在450nm波長處測定各孔的OD值。
 
結 果 判 斷 與 分 析：
 
1、 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、 以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的DPD標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的DPD含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
3、 檢測值范圍： 0-500ng/ml
4、 敏感度：1.95ng/ml