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    近來，網(wǎng)上關(guān)于ELISA試劑盒的討論帖子很多，今天我也發(fā)表一下自己的一些看法，對ELISA的見解有不合錯誤的地方，希望指正或者直接拍磚。ELISA試劑盒其實許多客戶上當(dāng)上當(dāng)都和網(wǎng)絡(luò)有關(guān)，要是你不是在baidu或者google上找試劑，而是認真看看帖子，大概會改變你原來的選擇。 

ELISA試劑盒的挑選以及應(yīng)用

    談一下怎樣靈活應(yīng)用ELISA這個檢測方法以及怎樣去挑選ELISA試劑盒。ELISA這個方法的原理，大家都很明白，網(wǎng)上的資料很多?？烧嬲闷饋淼臅r候，偶然間就會有點犯糊涂，我談一下自己的理解。

1、有些客戶會用OVA（卵清卵白）做一些哮喘，過敏性腸炎的模型，然后會檢測粘膜特異性的sIgA以及血清內(nèi)里IgG，IgE等指標。當(dāng)客戶向我咨詢購置這幾個指標的試劑盒的時候，我很肯定地說這些指標的檢測要你自己特制，不會有商品化的試劑盒出售的。當(dāng)你baidu或google一下時，頁面出來大量的商品化的試劑盒，千篇一律的明書時候，我真的是蒙了，我懷疑自己跟不上時代了。我不去評論這些試劑盒的真假，我仍舊建議做這些檢測指標的朋友，選擇sigma公司V級別的OVA，然后用這個來造模，自己包板摸條件，用OD值來比較抗體含量的變化。

2、對付一些小分子的檢測，例如：前線腺素、糖皮質(zhì)激素的檢測，我的理解是要用競爭法ELISA去檢測，也要購買采用這個方法的盒試劑盒。ELISA試劑盒一般細胞因子的檢測，都是采用常規(guī)的夾心法ELISA檢測，由于因子分子量比力大，一般10幾個KD左右，很容易找到兩個或多個抗原表位。

而小分子很難找到兩個不通的表位，也就決定了包被抗體和檢測抗體無法同時結(jié)合小分子并固相化。解決方案便是酶標板上包被二抗，每個孔加入一定量的酶標的小分子，然后加樣品，再加不帶標志的檢測抗體，顯色底物。樣品的目標小分子的含量越高，吸光度越低。

3、對付胰島素的檢測，我還是推薦millpore 旗下LInco公司的檢測試劑盒，不管是放免還是ELISA，據(jù)說權(quán)在他們手中。 zui近看了資料，瑞典Mercodia公司的胰島素檢測試劑盒也是得到市場的承認的。對付ox-ldl的檢測，Mercodia公司也是很牛的。

4、NO的檢測，一般都是采用經(jīng)典的Greiss法，如今市場上竟然有NO ELISA試劑盒，真是徹夜未眠也搞不明白。另外還有做氧化應(yīng)激指標MDA的檢測，我還是推薦各位用碧云天或者進口的檢測試劑盒，而不是ELISA試劑盒。

5、主要的客戶是醫(yī)學(xué)院校，做實行面向的種屬重要是人，大鼠和小鼠，如今市面市情上雞、牛、馬、羊、兔種種指標的盒子都有售，真不知道這些抗體是怎么來的。據(jù)我所相識，這些炎癥指標依然有很大種屬特異性的。

6、ELISA檢測方法簡單，靈敏度高，我個人認為ELISA檢測血清或者培養(yǎng)上清的細胞因子、胰島素、激素等排泄型的小分子卵白的定量檢測；ELISA試劑盒病原體抗原的定性與定量；評估自己制備的血清抗體的效價等。很多客戶有個誤區(qū)，拿來一個指標就想當(dāng)然地嘗試用ELISA去檢測，我還是建議多動腦，該檢測活性的檢測活性，該做western的做western。