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大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2021-07-08

簡(jiǎn)要描述:

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實(shí)驗(yàn)原理:
1:TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。
2:顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。
3:用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
4:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物TMB顯色。
大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子檢測(cè)試劑盒

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計(jì)算方法如下:大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子檢測(cè)試劑盒
→ 以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo))。
→ 在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù)。
→ 或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式。
→ 計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。


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實(shí)驗(yàn)時(shí)注意事項(xiàng):
1、實(shí)驗(yàn)應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫,稀釋過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2、實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3、不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,不同批號(hào)的試劑不要混用,保質(zhì)前使用。
4、使用一次性的吸頭以免交叉感染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5、使用干凈的塑料容器配置洗滌液,使用前充分混合試劑盒里的各種成分及樣品。
6、底物A易揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子,底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴漏于光下,避免用手接,實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
7、加入試劑的順序一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
8、按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間,加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。


類(lèi)似試劑盒產(chǎn)品展示:
人乙醇脫氫酶1(ADH1)ELISA試劑盒
牛頂體后致密板WW域結(jié)合蛋白(PAWP)ELISA試劑盒
大鼠促酰化蛋白(ASP)ELISA試劑盒
人皮敵菌素(DCD)ELISA試劑盒
大鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)ELISA試劑盒
大鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒
兔腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISA試劑盒
大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子檢測(cè)試劑盒
人前動(dòng)力蛋白1(PROK1/EG-VEGF)ELISA試劑盒
人谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)ELISA試劑盒
人抗血小板抗體IgA(PA-IgA)ELISA試劑盒
大鼠可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒
人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒
牛神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT3)ELISA試劑盒
雞卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒

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